Un juez federal de Virginia determinó que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) no justificó adecuadamente las restricciones impuestas en 2023 al medicamento mifepristona, utilizado para interrumpir embarazos tempranos y tratar algunos casos de aborto espontáneo.
El juez Robert Ballou, designado durante la administración de Joe Biden, señaló que las modificaciones a las reglas de seguridad del medicamento fueron ilegales y ordenó a la FDA revisar nuevamente esas restricciones. Entre las medidas cuestionadas se encuentran la obligación de certificación especial para farmacias y proveedores, además de formularios de reconocimiento de riesgos firmados por médicos y pacientes.
La organización Whole Woman’s Health Alliance, una de las demandantes, afirmó que eliminar estas reglas permitiría que las clínicas reduzcan procesos administrativos y se enfoquen más en la atención de pacientes.
La decisión se suma a otro fallo similar en Hawái, donde un juez también consideró que las restricciones eran arbitrarias. Sin embargo, el caso ocurre mientras grupos contrarios al aborto presionan para imponer mayores limitaciones al acceso a la mifepristona.
El medicamento fue objeto de varios procesos legales desde que la FDA amplió su acceso en 2023, permitiendo recetas mediante telesalud y distribución por correo. Otros casos en tribunales federales buscan desde restaurar restricciones anteriores hasta retirar completamente la aprobación del medicamento.